Síndrome de Tourette

INFORMACIÓN

El Síndrome de Tourette ha sido un área de constante investigación durante las últimas dos décadas. Entre 1998 y 2000 se han publicado más de 130 trabajos de investigación sobre la base genética, sintomatología clínica, aspectos psicopatológicos asociados y tratamiento. La mayoría de las investigaciones se han realizado en Estados Unidos y Europa y muchas de ellas tienen el aval y el sustento económico de la asociación norteamericana (Tourette Syndrome Association) y en el verano de 2000 un consorcio de investigadores de dicha asociación recibió por primera vez del Instituto Nacional de Salud (Bethseda, Estados Unidos) 8,5 millones de dólares para estudiar las causas genéticas del síndrome de Tourette investigando posibles anomalías en los cromosomas 4 y 8 y la presencia de tics y trastornos relacionados en varios miembros (hermanos) de 200 familias.

Esperamos que los trabajos de investigación que hemos seleccionado, aportados por expertos en esta patología, sirvan de información y den respuesta a las múltiples preguntas que sobre el tema se plantean.

 

	Dr. Marcelo L. Berthier Torres, Neurólogo y Neuropsiquiatra
	D. José A. Obeso, Universidad de Navarra, Pamplona
	T.S.A. (Tourette Syndrome Association)
	Síndrome de Tourette: síntomas, diagnósticos asociados y tratamiento
	Asociación Andaluza de pacientes con Síndrome de Tourette y trastornos asociados Tercera Fase del Programa de Intervención Psicosanitaria y Comunitaria “ Vivir y convivir con el Síndrome de Tourette”
	Terapia Psicológica Cognitivo- Conductual del Síndrome de Gilles de la Tourette y los trastornos asociados a su espectro
	Autoestima, resolución de conflictos y Síndrome de Tourette

 

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