Neurobiología
del síndrome de Tourette
Resumen.
Introducción. El síndrome de Tourette
es un trastorno neuropsiquiátrico, hereditario, que se
manifiesta por tics motores crónicos múltiples
y tics verbales. Las alteraciones neurobiológicas que
al parecer explican la sintomatología
que genera los tics en estos pacientes abarcan
afecciones a tres niveles. Desarrollo. Estos niveles serían:
alteración en
el circuito corticoestriado talamocortical, disfunción
dopaminérgica que ocasiona
una hiperactividad de este neurotransmisor que genera tics,
y probablemente una alteración inmunológica
desencadenada por infección del estreptococo betahemolítico
del grupo A que origina autoanticuerpos frente a sistemas neuronales específicos,
que, sin embargo, precisa más estudios.
Conclusión.
El objetivo de este artículo será revisar
los mecanismos fisiopatogénicos de la neurobiología
del síndrome de Tourette. [REV NEUROL
2008; 46 (Supl 1): S21-3]...... Artículo
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Un
burgalés operado con éxito del síndrome Guilles de la Tourette
El
País - Burgos.
Quique
Arce fue intervenido el 15 de octubre en la Clínica
Universitaria de Navarra de esta enfermedad `rara' que se caracteriza
por provocar varios tics motores continuamente.
Es
la segunda persona en España que ha recibido este
tratamiento quirúrgico. En la actualidad ha perdido
ya un 40% de sus movimientos involuntarios y su mejora continúa...........................
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II
Congreso Internacional de Neuropsicología
en Internet
Comorbilidad
en el TDAH
El presente
articulo es una revisión sobre los aspectos
relacionados con la comorbilidad del Trastorno de déficit
de atención/hiperactividad (TDAH). Los trastornos con
los cuales el TDAH se asocia con más frecuencia son: el
síndrome de Tourette, los trastornos generalizados del
desarrollo, los trastornos de la comunicación, los trastornos
del aprendizaje, el trastorno del desarrollo de la coordinación,
los trastornos de conducta, los trastornos de ansiedad, los trastornos
afectivos y el retraso mental. Desde el punto de vista neurocognitivo,
tienen un papel importante en el TDAH las funciones ejecutivas;
desde el punto de vista neuroanatómico se implican los
circuitos frontoestriados. El modelo funcional del TDAH basado
en estas funciones y estas estructuras, permite comprender la
comorbilidad con procesos citados. Dada la alta tasa de comorbilidad
del TDAH, es muy importante la identificación de los problemas
asociados, para racionalizar abordaje psicológico y el
tratamiento farmacológico. Se revisan también las
implicaciones terapéuticas que comporta la comorbilidad.
Si
desea ver el artículo completo, consulta
el siguiente enlace:
http://www.serviciodc.com/congreso/congress/pass/conferences/Artigas1.html
La
Tourette Síndrome Association (TSA) lo financiará con
más de 47.000 euros
El
grupo del científico del CSIC, Óscar Marín,
ha sido seleccionado para investigar el síndrome de
Tourette
• El
proyecto subvencionado pretende profundizar en las bases
biológicas de la enfermedad para diseñar un
tratamiento más eficaz
• El estudio del laboratorio de Óscar Marín es uno de los
21 seleccionados este año por la fundación TSA
Valencia,
27 de marzo de 2008.- Un proyecto de investigación
del laboratorio liderado por el investigador del Consejo
Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), Óscar
Marín, será subvencionado con más de
47.000 euros por la Tourette Síndrome Association
(TSA), sociedad norteamericana dedicada a la promoción
de la investigación del síndrome de Tourette,
enfermedad neurológica caracterizada por movimientos
involuntarios y repetidos (tics) motores o vocales. El trabajo
propuesto pretende profundizar en las bases biológicas
de la enfermedad con el fin de avanzar en su tratamiento.
El estudio del grupo de trabajo de Óscar Marín, que desarrolla
su actividad en el Instituto de Neurociencias, centro mixto del CSIC y la Universidad
Miguel Hernández con sede en San Juan de Alicante, es uno de los 21
seleccionados este año por dicha fundación. El proyecto subvencionado
se centra en la investigación de los mecanismos que controlan el desarrollo
de una población de neuronas cuya distribución anormal puede
ser la causa de las alteraciones funcionales que se observan en los pacientes
con el síndrome de Tourette.
Como explica Óscar Marín: “Nuestra investigación
pretende profundizar en las bases biológicas de la enfermedad. De esta
forma, si entendemos las causas de la distribución anómala de
las neuronas en el síndrome de Tourette podremos diseñar mejor
nuevos tratamientos en el futuro”.
El programa de proyectos de investigación de la TSA fue establecido
en 1984. Cada año el consejo científico de la asociación
designa aquellas áreas científicas y proyectos que pueden permitir
una mejor comprensión de las causas y mejora en los tratamientos para
este trastorno neurológico del movimiento.
SÍNDROME DE TOURETTE
El síndrome de Tourette es un trastorno neurológico caracterizado
por movimientos repetitivos, estereotipados e involuntarios y la emisión
de sonidos vocales llamados tics. El trastorno lleva el nombre del doctor Georges
Pilles de la Tourette, neurólogo francés quien en 1885 diagnosticó por
primera vez la enfermedad en una noble francesa de 86 años.
Los primeros síntomas del síndrome de Tourette se observan casi
siempre a partir de la niñez, iniciándose generalmente entre
los 7 y 10 años de edad. El síndrome de Tourette afecta a personas
de todos los grupos étnicos, aunque los varones se ven afectados con
una frecuencia entre tres o cuatro veces mayor que las mujeres. Se calcula
que una de cada mil quinientas personas padece la forma más severa del
síndrome de Tourette en EEUU, mientras que una de cada cien personas
presenta síntomas más leves y menos complejos, tales como tics
motores o vocales crónicos o los tics pasajeros de la niñez.
Aunque el síndrome de Tourette puede manifestarse como condición
crónica con síntomas que persisten durante toda la vida, la mayoría
de las personas que padecen del mal presentan los síntomas más
severos durante los primeros años de adolescencia y van mejorando al
avanzar hacia la fase más tardía de la adolescencia y posteriormente
en la madurez.
Óscar
Marín (Madrid, 1971) es director del Laboratorio
de Migración y Especificación Neuronal del
Instituto de Neurociencias (centro mixto del CSIC y la Universidad
Miguel Hernández), ubicado en Alicante. Después
de formarse en la Universidad Complutense de Madrid, el Instituto
Cajal y la Universidad de California en San Francisco, retornó a
España, en 2003, para formar un grupo de investigación
cuyo principal interés es el de dilucidar los mecanismos
fundamentales que controlan el desarrollo del cerebro, con
especial interés en la formación de la corteza
cerebral.
CONSEJO
SUPERIOR DE
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS
Delegación en la Comunidad Valenciana
C/ Cronista Carreres nº 11, 2º C
46003-VALENCIA
Nota
para Revista Fundació
Adaptación al español y validez diagnóstica
de la Yale Global Tics Severity Scale.
[REV NEUROL 2008;46:261-266] PMID: 18351564 - Original - Fecha
de publicación: 01/03/2008
Dr. Rafael
García López
Marbella
El
diagnóstico del Síndrome de Tourette es clínico
y no se basa en estudios complementarios. La valoración
de gravedad en la afectación y el seguimiento clínico
de la misma, se realiza mediante escalas clínicas. La
más utilizada el la Yale Global Tics Severity Scale (YGTSS),que
cuantifica los tics motores, fónicos y la discapacidad
que ambos producenen en la vida del paciente. Esta escala originariamente
fue escrita en inglés y se utiliza habitualmente en este
idioma en todo el mundo. Sin embargo, debido a la sutileza de
los términos que se pretenden describir (parpadeos, tirones
de cuello, gruñidos, torsiones, sorber, etc); su empleo
directo en ingés supone una dificultad añadida
para los profesionales que la utilizan. Nuestro equipo de trabajo
ha traducido al español esta escala, adaptándola
a nuestros términos y validándola desde el punto
de vista
estadístico, siguiendo la misma metodología
matemática que se empleó en la versión inglesa
original. Dicha escala se encuentra reflejada en el número
de la primera quincena de marzo de 2008 de la Revista de Neurología,
cuya cita bibliográfica incluyo a continuación.
Los autores del trabajo hemos pretendido, poner a disposición
de todos los profesionales que trabajan con el Síndrome
de Tourette, una herramienta que les facilite el trabajo y ayude
al mejor seguimiento clínico de los afectados en el ámbito
hispanohablante.
Tourette: desde los tics a los insultos
sin una razón aparente.
Una
de cada mil personas sufre el síndrome de tourette, pero muchas
no están diagnosticadas. Sus síntomas son los tics, la depresión
y el trastorno obsesivo.
Periódico
la Opinión de Málaga, 17 de enero de 2007
Se
les tacha de nerviosos, inquietos, de ser muy cambiantes
en su humor, pero hasta hace relativamente poco tiempo
muchos de ellos no disponían de un diagnóstico adecuado
y, por tanto, de un tratamiento acorde con sus múltiples
síntomas....... Artículo
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Tic,
tacos y depresión
El
Síndrome de Tourette se caracteriza por sus tics y el uso descontrolado
de tacos e insultos, pero a ello hay que sumar trastornos asociados
como depresión, hiperactividad...
Periódico
el Ideal de Granada, 16 de Mayo de 2008
Tic,
insultos, estados depresivos, son algunas características
del Síndrome de Tourette. "La vida es hermosa y hay que
seguir adelante", son palabras que muestran la madurez
y la fortaleza de Cinthia Lozano, una jóven que muy pronto,
tal vez demasiado, dejó de ser niña para convertirse
en mujer....... Artículo
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Estudio
piloto sin grupo control sobre el tratamiento con magnesio y
vitamina B6 del síndrome de Gilles de la Tourette en niños.
Rafael
García-Lópeza, Julio Romero-Gonzálezb,
Emilio Perea-Millac,
César Ruiz-Garcíad, Francisco Rivas Ruizc y Mariano
de las Mulas Béjare
aDepartamento de Anestesia y Reanimación. Hospital Costa
del Sol. Marbella. Málaga.
Departamento de Pediatría. Hospital Materno-Infantil.
Granada.
Unidad de Apoyo a la Investigación. Hospital Costa del
Sol. Marbella. Málaga.
Departamento
de Pediatría. Hospital Costa del Sol. Marbella.
Málaga.
Departamento de Anestesia y Reanimación. Hospital Virgen
Macarena. Sevilla. España.
FUNDAMENTO
Y OBJETIVO: Estudiar efectividad
y seguridad de soluciones orales de magnesio y vitamina
B6 para disminuir los síntomas durante las
exacerbaciones clínicas en niños de
entre 7 y 14 años
con síndrome de Gilles de la Tourette (SGT).
Determinar la mejoría en la puntuación
y su desviación
estándar para estimar el tamaño muestral
de futuros ensayos con grupo control....... Artículo
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